前沿資訊
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人工智能驅(qū)動(dòng)的過(guò)程自動(dòng)化
自2021年1月起要落實好，IDMP基于數(shù)據(jù)的營(yíng)銷授權(quán)提交對(duì)于歐盟的集中程序是強(qiáng)制性的大力發展，新的歐盟歐盟醫(yī)療器械法規(guī) (MDR) 將從5月下旬開(kāi)始在歐盟成員國(guó)全面適用。
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?利用新的歐盟IDMP目標(biāo)運(yùn)營(yíng)模式
隨著歐洲藥品管理局European Medicines Agency (EMA)的IDMP SPOR實(shí)施指南(V2)的發(fā)布服務，ISO IDMP產(chǎn)品數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的過(guò)渡可能會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)變提供了遵循。
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生物技術(shù)如何固定他們的數(shù)據(jù)管理
在過(guò)去的一年里，生物技術(shù)公司走在了前列大型，他們?cè)诖罅餍衅陂g繼續(xù)將治療和疫苗推向市場(chǎng)服務效率。不出所料，其結(jié)果是重要意義，它們吸引了大量且不斷增長(zhǎng)的投資統籌發展。但隨著這些令人興奮的年輕公司從實(shí)驗(yàn)室中脫穎而出，并開(kāi)始為商業(yè)繁榮做準(zhǔn)備體系，重要的是他們開(kāi)始以更結(jié)構(gòu)化的方式思考和工作——以及數(shù)據(jù)管理生產製造。
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生命科學(xué)中的產(chǎn)品信息：你應(yīng)該知道的5件事
在消費(fèi)者世界，智能手機(jī)應(yīng)用正在改變?nèi)藗兊目梢?jiàn)度攜手共進，例如共同，改變他們的消費(fèi)習(xí)慣，幫助他們做出更好的選擇〗涍^，F(xiàn)在簡單化，基于更加統(tǒng)一的產(chǎn)品和監(jiān)管狀態(tài)見(jiàn)解，生命科學(xué)也需要發(fā)生同樣的事情管理。
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揭示生命科學(xué)的盲點(diǎn)：消費(fèi)者和商業(yè)見(jiàn)解
對(duì)大多數(shù)生命科學(xué)公司來(lái)說(shuō)設計，全球運(yùn)營(yíng)的可見(jiàn)性是一個(gè)挑戰(zhàn)。了解RIM如何幫助您克服盲點(diǎn)改進措施。
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ISO認(rèn)證對(duì)高質(zhì)量醫(yī)學(xué)翻譯的重要性
醫(yī)學(xué)翻譯是一門需要高質(zhì)量工作的專業(yè)就此掀開。對(duì)錯(cuò)誤的容忍度為零——即使文件上少了一個(gè)小數(shù)點(diǎn)也會(huì)造成傷害或死亡。這就是為什么與一家獲得最新ISO認(rèn)證的醫(yī)學(xué)翻譯公司合作是絕對(duì)重要的今年。申請(qǐng)這些認(rèn)證是自愿且耗時(shí)的穩步前行，且不說(shuō)費(fèi)用昂貴，所以并不是每個(gè)翻譯公司都選擇完成這個(gè)過(guò)程動手能力。
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醫(yī)學(xué)翻譯的挑戰(zhàn)：如何選擇合適的翻譯機(jī)構(gòu)？ 2/2
在這篇文章中自動化裝置，您將找到我們?yōu)槟x擇合適的醫(yī)療翻譯機(jī)構(gòu)的其余建議示範。
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醫(yī)學(xué)翻譯的挑戰(zhàn)：如何選擇合適的翻譯機(jī)構(gòu)運行好？1/2
您有想要翻譯的醫(yī)學(xué)內(nèi)容嗎？如果是這樣的話可能性更大，也許是時(shí)候開(kāi)始尋找一家專門從事這一領(lǐng)域的翻譯機(jī)構(gòu)了部署安排。
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醫(yī)學(xué)文檔翻譯中的人為因素
翻譯的準(zhǔn)確性對(duì)所有材料來(lái)說(shuō)都是至關(guān)重要的，但是生命科學(xué)的翻譯增加了生死攸關(guān)的可能性技術。雖然機(jī)器翻譯技術(shù)在最近幾年有了很大的進(jìn)步推廣開來，但是對(duì)于像醫(yī)學(xué)文檔翻譯這樣要求很高的應(yīng)用來(lái)說(shuō)，人類的參與是無(wú)可替代的相對較高。
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?制藥行業(yè)的翻譯：涉及哪些語(yǔ)言語(yǔ)域相關？
說(shuō)到藥學(xué)翻譯大力發展，需要考慮一些具體的因素，其中之一就是目標(biāo)受眾生產效率。 事實(shí)上產能提升，為專家讀者設(shè)計(jì)的翻譯將需要不同的詞匯，而不是為公眾設(shè)計(jì)的科學(xué)主題的文本節點。那么充分發揮，在這種情況下有哪些不同的語(yǔ)域？譯者如何完成這項(xiàng)任務(wù)成就？請(qǐng)繼續(xù)閱讀重要方式，了解更多信息。
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