這些預(yù)測(cè)與醫(yī)學(xué)翻譯有什么關(guān)系激發創作？ 讓我們仔細(xì)看看IMS列為高增長(zhǎng)的“醫(yī)療并購”市場(chǎng)的17個(gè)國家：除了中國之外，他們還預(yù)測(cè)巴西進一步意見，俄羅斯和印度的藥品銷售額將實(shí)現(xiàn)兩位數(shù)增長(zhǎng)增幅最大。 第3級(jí)國家為墨西哥，越南生產能力，巴基斯坦標準，埃及和印度尼西亞。 與北美和歐洲不同堅持好，北美和歐洲的專利和監(jiān)管機(jī)構(gòu)通常只需要英語翻譯即將展開，并且要進(jìn)入大多數(shù)“醫(yī)療并購”市場(chǎng)，他們需要將大量文檔翻譯成多種語言特性。 例如傳承，在這些市場(chǎng)中，需要專利翻譯來保護(hù)新產(chǎn)品或新工藝的知識(shí)產(chǎn)權(quán)更加完善。 盡管印度和南非的專利可以用英語提交形式，但其他國家的專利則需要完整和標(biāo)準(zhǔn)化的翻譯。 為了獲得17個(gè)國家監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)支撐作用，必須將檔案日漸深入，展覽品和標(biāo)簽翻譯成每個(gè)國家的官方語言。 當(dāng)然綜合措施，銷售和營(yíng)銷工作必須包括網(wǎng)站可靠保障，手冊(cè)和促銷材料的專業(yè)翻譯和本地化。

  綜上所述設計標準，新興市場(chǎng)的增長(zhǎng)給制藥企業(yè)帶來了巨大的機(jī)遇開展，同時(shí)也帶來了許多挑戰(zhàn)互動互補。 重要的是要考慮這些國家的投資回報(bào)率，尤其是那些知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)薄弱的國家意向。 還應(yīng)考慮醫(yī)療翻譯的大量額外費(fèi)用意料之外。